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浙企研发抗癌新药获国际认可

2012-08-24 16:37:13 来源:上海信销信息科技有限公司 浏览:1107

       经过10年多努力,由浙江贝达药业有限公司自主研发的1.1类抗癌新药“盐酸埃克替尼”(商品名“凯美纳”),近日被录入《2012年药物研发年度报告》,成为该报告有史以来录入的惟一一个中国新药。这是导报记者从贝达药业“"十一五"重大新药创制”科技重大专项支持项目盐酸埃克替尼成果一周年会上了解到的消息。

这一报告由全球最大的临床数据提供商Citeline出版。贝达药业盐酸埃克替尼的录入,对中国新药创制来说,是一次零的突破。以前从来没有中国新药列入这一报告,这也标志着我国重大新药创制专项支持的自主研发项目成果获得了全球权威机构的认可。

去年,该药在人民大会堂举行的十一五重大新药专项新闻发布会上,被卫生部部长陈竺称为民生领域的“两弹一星”。

作为新一代靶向抗癌药和亚洲第一个小分子靶向药物,盐酸埃克替尼的第一个适应症是晚期非小细胞。“上市的一年时间,凯美纳销售额达到2.5亿元,创税7000多万元。对非小细胞肺癌患者的有效率达80%,药效与进口药基本一致,而药价降低了三分之一,大大减轻了长期服用药物病人的经济负担。”贝达药业董事长丁列明告诉记者。

浙江贝达药业有限公司为使更多患者能从这一成果中受益,同时减轻患者经济负担,于2011年11月与中国医药工业开发促进会共同开展 “十二五”重大新药创制专项项目凯美纳上市后安全性数据收集与临控研究及后续免费用药项目。针对非小细胞肺癌患者连续服用6个月凯美纳后,病情得到控制,并通过临床审核,将可获得凯美纳的后续免费用药。

丁列明还表示,凯美纳目前已经进入全国31家医院销售。另外,国家和省级相关部门正在调研,争取让浙产的新药凯美纳早日纳入《基本医疗保险药品目录》。

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