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欧盟抬高进口门槛 我国原料药企业面临洗牌

2013-01-25 17:18:05 来源:新民网 浏览:845

    即将在今年7月1日正式实施的欧盟62号令,是否将成为原料药企业的拦路虎?记者昨日从国家药监部门和药企了解到,进入今年1月以来,无论是相关部门还是企业都在采取措施积极应对,尽最大可能降低欧盟政策的不利影响。不过,原料药企业洗牌局面不可避免。
2011年6月,欧盟议会和欧盟委员会颁布了2011/62/EU号新指令(即“62号令”),要求从2013年7月起,提高药品进口门槛,旨在防止假药流入正规销售渠道。该指令要求,所有出口到欧盟的药品均需出具出口国监管部门的书面声明,并保证符合以下要求:一是出口国GMP法规相当于欧盟标准;二是对生产企业实施定期而严格的GMP检查。

       业内人士分析,62号令提高了药品进口门槛,特别是“所有出口到欧盟的药品均需出具出口国监管部门的书面声明”,这一条属于难点。

       业内人士告诉记者,国家食品药品监督管理局对该指令十分重视,近日已奔赴浙江台州等地,摸底原料药企业。同时要求企业完善在该局英文网站的原料药中英文数据库相关信息。该人士告诉记者,“实际上,欧盟此举是要求我国的药监部门为企业的境外销售提供担保,相当于要为企业承担责任,我国药监部门正在研究方法,并采取实际行动来应对此事,并积极配合企业,在企业面临新困境时给予援手。”

       记者昨日致电华海药业证券事务部。该部门人士表示,对已经在国内获得新版GMP认证以及符合欧洲出口标准的企业来说,获得监管部门出具证明的可能性很大。就公司来说,华海药业人士表示,62号令不会对公司今年欧洲市场业务造成不利影响。

       与此同时,记者采访浙江台州另外一家原料药企海翔药业时获悉,公司的法规部正在就此事开展积极工作,并与国家药监部门开展配合,以期尽早拿到证明。据介绍,公司目前出口欧盟的产品均已获得欧盟的GMP认证,不需要走新的认证程序,62号令不影响公司现有产品出口。

       事实上,62号令对原料药的质量提出了更高的要求,对相当一部分小企业特别是连国内新GMP认证都未通过的企业来说,出口欧盟市场的大门已经逐渐关闭。浙江永宁药业海外销售负责人金雄熊告诉记者,原料药小企业面临被兼并收购的命运,行业也将重新洗牌,这对于已经符合欧洲出口标准的企业来说则意味着新的机遇。

       事实上,从记者采访到的企业信息来看,欧盟的市场需求是刚性的,并且处于上升趋势,目前华海药业和海翔药业的海外出口业务已经回暖,2012年四季度的短单已经转变成了目前的长单,这些企业的原料药和制剂销量有望继续保持高增长。

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