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特朗普二度访华,依旧没带药企CEO,中美医药行业的“破冰”,还要等多久?
阅读:2176 作者: 肖肖 来源:医药行业研究报告 日期:2026/5/20 9:01:00

2026513-15日,特朗普开启了二次对华访问,一个值得关注的细节是,此行依旧未见大型制药企业CEO的身影。

然而,此次访问的背景已截然不同。过去数年间,“关税大棒”、《生物安全法案》、临床数据限制等一系列“脱钩”风暴,已将中美医药关系推至一个充满不确定性的十字路口。

正因如此,这次缺乏“医药代表”的高层会晤,反而承载了行业对于“破冰”的无限遐想:在经历了剧烈的政策震荡后,中美医药的竞争与合作,是否会迎来一个决定性的转折点?

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01

100%关税已至

20264月,特朗普政府依据《1962年贸易扩展法》第232条,对部分进口专利药及活性成分(API)加征最高100%的高额关税,并通过分级豁免机制向全球药企施压。凡接受“最惠国定价”并实现本土化生产的企业,可享受关税豁免,对于与美国商务部签署回流生产协议,正处于本土化过渡期的企业,则征收20%的缓冲性关税。这不仅是贸易保护,更是对全球制药供应链的“强制性重构”,目的,是让“医药制造”回流至美国本土。

2018-2026年美国对华医药部分关税征收盘点

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而此次特朗普的访华,明确了政治氛围的缓和,希望在中美合作共赢的经贸沟通框架下,为中美医药行业开展更深入的商业活动提供稳定的政策环境。

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02

“技术脱钩”仍在路上
2026429日,美国众议院拨款委员会向FDA提出建议:在审评新药临床试验申请(IND)时,不得接受、审阅或考虑由中国(及俄罗斯、伊朗、朝鲜)临床机构生成的数据。该条款已被纳入FDA 2027财年预算报告。
此举意在切断中美在早期临床研发上的合作,推高中国创新药的出海成本,延缓其进入美国市场的步伐。但这“技术脱钩”的努力,正与产业现实发生剧烈冲突。

20262月,时任FDA局长Marty Makary在接受CNBC专访时直言不讳:“美国在早期药物研发领域,正在被中国全面反超。”这一判断并非危言耸听,2025年中国创新药BD出海授权总金额达1356.55亿美元,首次超越美国,跃居全球第一;交易数量157起,同比增长67%20261-4月,中国出海授权总金额已超570亿美元,逼近2024年全年总额。

就在禁令出台、访华前夕,又一个戏剧性的节点出现,2026512日,Marty Makary宣布辞去FDA局长一职,时间点恰好卡在特朗普访华的前一天。

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03

“有限破冰”,弥足珍贵

特朗普2026年访华,对中美医药行业而言,不是一纸“休战协议”,而是一次“有限破冰”——但即便如此,已足够珍贵。

它或许无法逆转《生物安全法案》的阴影,却有机会为“国家安全”划出一条理性的边界;它或许无法改变“脱钩”的政治叙事,却提醒着每一个人:在生命与健康的议题面前,彻底的“断链”既不现实,也不人道。

对于中国医药企业来说,这个窗口期稍纵即逝,值得我们倍加珍惜。

我们既要借着高层外交带来的确定性东风,积极沟通、争取利益;更要清醒地看见:全球医药产业链,正在经历一场没有硝烟的深刻重构。

未来的赢家,不属于那些押注“脱钩”或“和解”的人,而是属于手握真创新、胸怀全球视野、能够构建“双循环”供应链韧性的前行者。